Kemp pede retorno de tratamento de pacientes com fibromialgia pelo HU
“Quem tem
fibromialgia sofre 24 horas de dor. Com a extinção do serviço de tratamento no
HU, ficamos abandonados. Levei um ano e três meses para conseguir um médico no
CEM [Centro de Especialidades Médicas]. Peço ajuda dos deputados para
levantarem a bandeira das pessoas acometidas pela fibromialgia”. (Maria
Querubina de Souza).
Maria Querubina foi a segunda pessoa
diagnosticada com a Síndrome de Fibromialgia em Mato Grosso do Sul e começou o
tratamento há 19 anos, no HU (Hospital Universitário), em Campo Grande. Hoje,
na tribuna da Assembleia, a paciente falou sobre o fim atendimento no HU e
pediu socorro aos deputados para que o atendimento retorne com urgência.
“Nós vamos apresentar um requerimento à
direção do HU para que tome providências e volte a ser referência no
atendimento especializado”, disse o deputado estadual Pedro Kemp (PT-MS).
A Lei 5.452 de 2019, que incluiu no
calendário oficial de eventos de Mato Grosso do Sul o Dia Estadual de
Conscientização da Fibromialgia, em 12 de maio, é de autoria do parlamentar.
“Conseguimos aprovar a legislação em MS graças a participação das mulheres,
pessoas mais que fortes, que mesmo com dores, buscam seus direitos e lutam pelo
tratamento, pelas pesquisas, descobertas de exames. Elas lutam para que possam
também ter o reconhecimento e serem respeitadas como pessoas com deficiência”.
Para as pessoas que enfrentam a doença,
conseguir a aposentaria no INSS é algo ainda muito difícil. Para solicitar o
auxílio-doença, ou benefício por incapacidade temporária, tem que agendar um
horário para realizar a perícia médica. O agendamento é feito através do
telefone 135 ou, ainda, pela internet no site ou aplicativo Meu INSS.
A luta é mundial e nacional e no Brasil,
o Projeto de Lei 598/23 considera a fibromialgia como deficiência para todos os
efeitos legais, e obriga o SUS (Sistema Único de Saúde) a fornecer
gratuitamente medicamentos para tratar a doença. O texto tramita na Câmara dos
Deputados.
A fibromialgia é uma condição que afeta o
sistema musculoesquelético causando dor crônica e generalizada, geralmente
acompanhada de falta de sono, cansaço, distúrbios do humor e podendo causar
ansiedade e depressão.
Autor do projeto, o deputado José
Guimarães (PT-CE) afirma que a fibromialgia, apesar de causar grande sofrimento
ao paciente, é atualmente tratada conforme o Protocolo Clínico e Diretrizes
Terapêuticas (PCDT) sobre dor crônica. “Mas nem todos os medicamentos têm sido
disponibilizados a contento”, destacou o companheiro, autor do PL. “Não há
dúvida que a doença gera quadros que podem ser classificados como deficiência,
sendo necessário, portanto, assegurar a todas essas pessoas o melhor tratamento
disponível”, disse ainda Guimarães.